Talatpaşa Laboratuvarlar Grubu

X

Genel Bilgiler

A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
#

TEST KATEGORİSİ	Hematoloji Testleri
TEST ADI	Faktör VIII
SİNONİM	Antihemofilik faktör, hemofili A
LABORATUVAR KODU	--
ÖN HAZIRLIK GEREKSİNİMİ	Açlık tercih edilir, kullanılan ilaçlar belirtilmeli (risk değerlendirmesi yapıldıktan sonra heparin tedavisi testten 2 gün önce kesilmelidir).
NUMUNE TİPİ	Sitratlı plazma
NUMUNE KABI	Mavi kapaklı tüp
NUMUNE RET NEDENLERİ	Pıhtılı, hemolizli numuneler, uygunsuz kan/antikoagülan oranları
ÇALIŞMA ZAMANI	Perşembe
SONUÇ VERME SÜRESİ	Ertesi gün 18:00
AÇIKLAMA	Faktör VIII Aktivite Testi Faktör VIII aktivitesi, X’e bağlı resesif geçen hemofili A (klasik hemofili) tanısı ve Von Willebrand hastalığında sekonder olarak azalan VIII aktivitesini değerlendirmek için kullanılır. Uzamış aPTT’nin intrinsic yol bozukluğuna bağlı olup olmadığını ayırt etmekte kritik öneme sahiptir. Normal Referans Aralığı Faktör VIII Aktivitesi: %50–150 (veya 0,50–1,50 IU/mL) Örnek Türü ve Hazırlık Plazma (%3,2 Sodyum Sitrat): Venöz kan; 9:1 oranında sitrat/kan, hemoliz ve lipemiden kaçının. Örnek alındıktan sonra santrifüj edilip 2–8 °C’de saklanmalı ve 4 saat içinde analiz edilmelidir. Aktivite Düzeylerine Göre Yorum < 1 %: Şiddetli hemofili A (ciddi spontan kanama riski) 1–5 %: Orta şiddette hemofili A 5–40 %: Hafif hemofili A > 40 % ve azalmış: VWD veya taşıyıcı durumu düşündürür Düşük Değerlerde Yapılması Gerekenler Hemofili A şüphesi varsa genetik analiz ve aile öyküsü değerlendirin. aPTT uzaması doğrultusunda Koagülasyon faktör profili (IX, XI, XII) ve lupus antikoagülan testi planlayın. VWD ayırımı için vWF antijen ve vWF aktivite (ristocetin kofaktör) testlerini tamamlayın. Şiddetli vakalarda profilaktik veya gerçek zamanlı faktör VIII replasman tedavisi planlayın. Normal veya Yüksek Değerlerde Yapılması Gerekenler Faktör VIII aktivitesi normal ise intrinsic yol bozukluğu dışlanır; karaciğer fonksiyon testleri ve diğer koagülasyon parametrelerini (PT, fibrinojen) değerlendirin. Yüksek seviyesi genellikle patolojik değil, akut faz reaktan artışı olabilir; CRP ve aPTT ile birlikte yorumlayın. İlişkili Durum ve Kullanım Alanları Hemofili A tanısı ve derecelendirmesi Von Willebrand hastalığında sekonder faktör VIII azlığının tespiti Uzamış aPTT’nin ayırıcı tanısı Cerrahi öncesi koagülasyon riski değerlendirmesi Doktor kontrolünde olmalıdır. Sonuçların doğruluk oranı en üst seviyededir.

Talatpaşa Tıp Laboratuvarı’nın WhatsApp iletişim hattı üzerinden İzmir genelinde ücretsiz fiyat teklifi alabilir ve yerinde hizmet taleplerinizi hızlıca iletebilirsiniz.
Hizmet Saatlerimiz:

Hafta içi 08:00 – 20:00;

Hafta sonu 08:00 – 19:00.
Hemen WhatsApp’ten bize ulaşın ve profesyonel destek alın.

Kurumsal

Ana Sayfa Hakkımızda Misyon ve Vizyon İnsan Kaynakları İletişim

Hızlı Erişim

Hizmetlerimiz Şubeler Blog Testlerimiz Basında Biz Sıkça Sorulan Sorular

Politikalarımız

KVK Aydınlatma Metni KVK Başvuru Formu Veri Saklama ve İmha Politikası Veri Koruma ve İşleme Politikası Çerez Politikası

© Talatpasatip.com. Tüm Hakları Saklıdır.

Cronoc Yazılım