Alzheimer Plazma Biyobelirteç Paneli, Alzheimer hastalığıyla ilişkili amiloid ve tau biyobelirteçlerinin kan örneğinden birlikte değerlendirilmesine yardımcı olan bir laboratuvar panelidir.

Panel kapsamında plazma p-Tau217, beta-amiloid 1-42 (Aβ1-42), beta-amiloid 1-40 (Aβ1-40), Aβ42/Aβ40 oranı, p-Tau217/Aβ42 oranı, kreatinin ve eGFR (tahmini glomerüler filtrasyon hızı) değerlendirilir.

Aβ42/Aβ40 oranı, Alzheimer hastalığıyla ilişkili beyindeki amiloid birikimi olasılığının değerlendirilmesine yardımcı olur. p-Tau217 ve p-Tau217/Aβ42 oranı ise Alzheimer hastalığıyla ilişkili tau ve amiloid patolojisi hakkında tamamlayıcı bilgi sağlar.

Kreatinin ve eGFR sonuçları, böbrek fonksiyonunun plazma biyobelirteç düzeyleri üzerindeki olası etkisinin dikkate alınmasına yardımcı olmak amacıyla panel içerisinde değerlendirilir.

Bu panel; unutkanlık, bilişsel gerileme veya hafif bilişsel bozukluk şüphesi bulunan ve hekim tarafından değerlendirilmekte olan kişilerde yardımcı inceleme olarak kullanılabilir.

Test sonucu tek başına Alzheimer hastalığı tanısı koydurmaz ve sağlıklı bireylerde genel toplum taraması amacıyla kullanılmaz.

Sonuçlar; hastanın klinik öyküsü, nörolojik muayenesi, bilişsel değerlendirme testleri ve gerektiğinde beyin omurilik sıvısı biyobelirteçleri veya amiloid PET gibi doğrulayıcı yöntemlerle birlikte uzman hekim tarafından değerlendirilmelidir.

Yöntem: p-Tau217, Aβ1-42 ve Aβ1-40 biyobelirteçleri Sysmex HISCL-800 analizöründe kemilüminesans enzim immünoassay (CLEIA) yöntemiyle ölçülür. Kreatinin rutin biyokimya yöntemiyle ölçülür ve eGFR hesaplanır.

Numune: Mor kapaklı EDTA tüpünden elde edilen plazma kullanılır. Biyobelirteç analizi için bir tüp yeterlidir; gerektiğinde tekrar çalışma yapılabilmesi amacıyla yedek olarak ikinci tüp alınır.

Önemli Bilgilendirme: Alzheimer plazma biyobelirteç sonuçları, diğer klinik bulgular olmaksızın tek başına tanı veya tedavi kararı vermek amacıyla kullanılmamalıdır.