CEA

CEA (Karsinoembriyon Antijen) Testi

1. Testin Amacı
CEA, fetal gelişim sırasında yüksek düzeyde bulunan ve erişkin dolaşımında düşük seviyede seyreden bir glikoprotein tümör belirtecidir. Kolon, gastrik ve meme kanserlerinde tedavi yanıtı ve rekürrens saptamada seri ölçümlerle kullanılır.

2. Numune Türü ve Hazırlık
Numune: Venöz serum örneği.
Hazırlık: Açlık gerekli değildir; örnek günün herhangi bir saatinde alınabilir. Sigara kullanımı, benign karaciğer veya gastrointestinal hastalık öyküsü laboratuvara bildirilmelidir.

3. Referans Aralığı
– < 3 ng/mL: Normal kabul edilir.
– ≥ 3 ng/mL: Yüksek; klinik durumla birlikte yorumlanmalıdır.
(Not: Laboratuvarınıza özgü yöntem ve referans aralıkları raporda belirtilmelidir.)

4. Klinik Endikasyon ve Kullanım
– Kolon, rektum, akciğer, meme, karaciğer, pankreas, mide ve over kanserleri izleminde.
– Tedavi sonrasında rezidüel hastalık ve metastaz riskinin değerlendirilmesi.
– Rekürrens saptamada seri ölçümler (sensitivite %80, spesifite %70).

5. Sonuçların Yorumlanması
– Yüksek CEA: Tümör yükü ve evre ile uyumludur; rezidüel hastalık veya metastaz düşündürür.
– Düşük veya Normal CEA: İyi tedavi yanıtı gösterir ancak tarama amaçlı kullanılmamalıdır.

6. Limitasyonlar ve Dikkat Edilecek Hususlar
– Sigara kullanımı, hepatit, siroz, polipozis, ülseratif kolit, benign meme hastalıkları, pulmoner infeksiyonlar, amfizem ve böbrek yetmezliği gibi non-malign durumlarda da hafif yükselmeler görülebilir.
– Tek test tarama amacıyla kullanılmamalıdır; seri ölçümler ve diğer tümör belirteçleri ile birlikte değerlendirilmelidir.
– Farklı assay yöntemleri (immünoassay vs. kemilüminesans) referans aralıklarında farklılık yaratabilir; kullanılan yöntemin raporda belirtilmesi önerilir.

Ortalama aynı gün içinde sonuç çıkmaktadır. Bütün şubelerimiz için geçerlidir.

Doktor kontrolünde değerlendirilmelidir. Sonuçların doğruluk oranı en üst seviyededir.