CA 125

CA 125 (Karsinoembriyonik Antijen 125) Testi

1. Testin Amacı
CA 125, plevra ve peritoneal hücrelerden salınan bir glikoprotein tümör belirtecidir. Overin seröz karsinomaları başta olmak üzere, tedavi sonrası yanıtı izlemek, rezidüel hastalık ve relapsı erken tespit etmek amacıyla kullanılır.

2. Numune Türü ve Hazırlık
Numune: Venöz serum örneği.
Hazırlık: Açlık gerekli değildir; örnek herhangi bir zaman alınabilir. Aktif enfeksiyon, inflamasyon veya non-spesifik nedenlerin varlığı laboratuvara bildirilmelidir.

3. Referans Aralığı
– < 35 U/mL: Normal kabul edilir.
– ≥ 35 U/mL: Pozitif sınır; klinik durumla birlikte yorumlanmalıdır.
(Not: Laboratuvarınıza özgü yöntem ve referans aralıkları raporda belirtilmelidir.)

4. Klinik Endikasyon ve Kullanım
– Overin seröz karsinomalarının tedavi yanıtı ve prognozunun izlenmesi.
– Rezidüel veya metastatik hastalığın erken tespiti.
– Endometrium adenokarsinoması, fallop tüp adenokarsinoması ve bazı non-jinekolojik kanserlerde ek belirteç olarak destekleyici kullanım.

5. Sonuçların Yorumlanması
– Düşük veya Normal CA 125: İyi yanıt ve minimal hastalık yükü.
– Yükselen CA 125: Rezidüel hastalık, relaps veya tedaviye yetersiz yanıtı düşündürür.
– Değişimler, sekel inflamasyon, siroz, endometriozis, over kistleri veya hamilelik gibi non-spesifik nedenlerle de artış gösterebilir; ek klinik ve görüntüleme ile birlikte değerlendirilmelidir.

6. Limitasyonlar ve Dikkat Edilecek Hususlar
– Nonspesifik yükselmeler: Seröz patolojiler, peritoneal veya plevral inflamasyon, over kistleri, siroz, ascitis, endometriozis, geç dönemde gebelik.
– Tek test tarama amaçlı kullanılmamalıdır; seri ölçümler ve tümör markeri paneli ile birlikte daha anlamlıdır.
– Farklı assay yöntemlerinin (immünoassay, kemilüminesans) duyarlılık ve referans sınırları farklılık yaratabilir; kullanılan yöntemin raporda belirtilmesi önerilir.

Ortalama aynı gün içinde sonuç çıkmaktadır. Bütün şubelerimiz için geçerlidir.

Doktor kontrolünde değerlendirilmelidir. Sonuçların doğruluk oranı en üst seviyededir.