Quantiferon

Quantiferon TB Gold IGRA Testi

Quantiferon, IGRA (Interferon Gamma Releasing Assay) yöntemine dayalı, M. tuberculosis enfeksiyonunun aktif veya latent formunu saptamaya yardımcı in vitro kan testidir. Tüberkulin deri testi ile karşılaştırıldığında daha özgül sonuçlar verir ve BCG aşılı kişilerde yanlış pozitiflik olasılığını azaltır. Testte, ESAT-6, CFP-10 ve TB 7.7 antijenleriyle uyarılan T lenfositlerin saldığı IFN-γ ölçülür.

Normal Referans Aralıkları

• IFN-γ < 0,35 IU/mL: Negatif
• 0,35 – 0,50 IU/mL: Sınırda
• ≥ 0,50 IU/mL: Pozitif

Örnek Türü ve Hazırlık

• Heparinli tüp: Venöz kan; 16–24 saat içinde santrifüj ve plazma ayrımı yapılmalı, hemolizden kaçınılmalıdır.
• Hazırlık: Açlık gerekmez; antijenlerin hızlı ekimi için numune alınır alınmaz işleme alınız.

Pozitif Sonuçlarda Yapılması Gerekenler

1. Aktif tüberküloz tanısını netleştirmek için akciğer grafisi ve/veya kültür, PCR çalışmaları planlayın.
2. Latent enfeksiyon varlığında profilaktik tedavi (izoniazid veya rifampisin) değerlendirilmelidir.
3. Klinik semptom ve radyolojik bulgularla birlikte infeksiyon odağını araştırın.
4. Risk gruplarında (HIV, immunosupresyon) yakın izlem ve tedavi uyumunu takip edin.

Negatif Sonuçlarda Yapılması Gerekenler

1. Negatif test, enfeksiyonu ekarte etmez; erken dönem enfeksiyon veya immün cevapsızlık olabilir.
2. Şüphe devam ediyorsa 4–8 hafta sonra IGRA veya tüberkulin deri testi tekrarı önerilir.
3. Heterofil antikorlar veya yüksek IFN-γ salınımı belirsiz sonuçlara yol açabilir; ek testlerle doğrulayın.

İlişkili Durum ve Hastalıklar

• Aktif tüberküloz
• Latent tüberküloz enfeksiyonu
• BCG aşısı sonrası yanlış pozitiflik riski düşük
• İmmünosupresif durumlar (HIV, organ transplantasyonu)

Bu testin bulguları, kesin tanı ve tedavi planlaması için yalnızca yetkili sağlık profesyonelleri tarafından değerlendirilmelidir; analizlerimiz uluslararası kalite standartlarına uygun olarak en yüksek doğruluk seviyesinde gerçekleştirilmiştir.